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招标公告
中国康复研究中心2026年度自有资金医疗设备采购（冠状动脉功能测量系统、无创血流动力检测系统、血管内冲击波治疗设备）比选公告
为满足临床需求，现需采购心血管内科冠状动脉功能测量系统、无创血流动力检测系统、血管内冲击波治疗设备，现公告设备配置及技术参数需求，欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与院内比选。
一、采购基本需求
1.分项目编号：CRRC2026ZY-05
2.分项目信息：
2.1分项目总预算金额：16.96万元
2.2项目性质：货物
2.3资金来源：自有资金
2.4 交货期要求：合同签订两周内完成安装验收
2.5采购标的：
包号 | 品目号 | 设备名称 | 单价 最高限价 （万元） | 申购 部门 | 数量 (台） | 采购包 预算金额（万元） | 是否允许采购进口产品 |
1 | 1-1 | 冠状动脉功能测量系统 | 8 | 1 | 8 | 否 | |
2 | 2-1 | 无创血流动力检测系统 | 4.98 | 1 | 4.98 | 否 | |
3 | 3-1 | 血管内冲击波治疗设备 | 3.98 | 1 | 3.98 | 否 |
二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：
第1包：冠状动脉功能测量系统、数量：1台
（一）技术参数：
1、用途：用于冠状动脉病变血管的功能学评价，包含但不限于血流储备分数（FFR）等生理功能学参数的评估。
▲2、通过对冠状动脉造影图像进行分析，实现对功能学评价，无需使用冠脉介入压力导丝、无需血管扩张药物。
3、可测量微循环阻力指数（IMR）。
4、具备造影二维图像分割、三维图像合成/重建功能。
5、三维合成精度：
5.1、长度重建精度：不超过±5mm。
5.2、直径重建精度：不超过±0.5mm。
6、具备流速计算功能。
7、有创压力测量：
7.1、非介入压力传感器采集主动脉压力波形。
7.2、压力测量范围 ：-30～300mmHg。
7.3、误差：不超过±4mmHg或不超过±4%。
7.4、频率响应：0～10Hz。
8、控制系统：
8.1、液晶触摸显示屏：≥21英寸，分辨率：≥1920×1080。
8.2、具备USB接口，可导出数据。
8.3、报告格式：PDF格式。
9、具备内置备用电池。
10、台车：高度可调节。
（二）主要配置：
1、主机：1台。
2、IBP导联线：1根。
第2包：无创血流动力检测系统、数量：1台
（一）技术参数：
▲1、检测原理：经胸生物阻抗法。
2、在心电监护、术中监护条件下可正常使用，具有即时检测和连续监测功能。
▲3、内置血压测量模块。
4、信号采集频率调节范围：50～1500kHz。
5、生物阻抗测量电流调节范围：10μA～2.5mA。
6、检测指标：
6.1、心率HR、收缩压SBP、舒张压DBP、平均动脉压MAP
6.2、心排量参数：心输出量CO、心搏量SV、心脏指数CI、心搏指数SI。
6.3、前负荷(容量负荷)参数：包括胸液传导性TFC、肺毛细血管楔压（PCWP）。
6.4、后负荷（血管阻力）参数：包括每搏系统血管阻力SSVR、系统血管阻力SVR。
6.5、心肌收缩力参数：包括左室每搏做功指数LSWI、左室做功指数LCWI、射血分数EF射血前期PEP、射血时间LVET、射血期收缩指数EPCI、变力状态指数ISI。
6.6、可提供阻抗心电图、心阻抗微分图（dZ/dT）、心血流图（dZ）。
7、控制系统：
7.1、彩色液晶触摸显示屏≥12英寸。
7.2、显示模式：至少包括参数模式、变化趋势图模式、治疗趋势分析模式和心功能管理评估模式。
▲7.3、具有血流动力学分析调控指导、心排量监测、血液容量评估与管理、血压管理、心功能评定（Forrester分级）和PLR（被动抬腿）试验等功能。
7.4、具备智能分析功能，可提供注有相应监测时间段和日期的不同类型的血流动力学报告，包括心搏量/心输出量测定报告、无创心功能监测报告、心阻抗图报告、动态趋势报告、治疗分析趋势报告。
7.5、具有检测指标异常提示或安全报警功能，报警方式：声、光报警。
7.6、配备黑白图文输出装置，可打印报告。
8、内置锂电蓄电池，无供电条件下可支持主机持续工作≥2小时。
（二）主要配置：
1、主机：1台。
2、八芯导联线：1套。
3、血压袖带：1套。
4、无线键鼠：1套。
5、移动台车：1台。
6、报告输出设备：1台。
第3包：血管内冲击波治疗设备、数量：1台
（一）技术参数：
1、主要用途：冲击波导管配合，用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张。
一、主机：
▲2、可同时用于冠脉及外周血管治疗。
3、冲击波发射器驱动通道数：≥4个。
4、最大输出电压：≥3kV。
5、脉冲持续时间：≤5μs。
6、脉冲频率：≥1Hz。
7、 控制系统：
7.1、手动控制冲击波激发，可连续及单独激发。
7.2、具备导管自动识别功能，连接导管自动识别型号，自动匹配脉冲参数，显示球囊规格及剩余脉冲。
7.3、具备自动检测、监控及错误显示功能，遇突发情况可自行终止治疗流程。
7.4、具备开机自检功能。
8、电源：充电电池，可连续治疗病人≥10人次；充电时间≤15h。
9、防尘防水等级：IPX1 。
10、设备重量≤3kg（含电池）。
二、耗材：
11、单根冠脉血管内冲击波导管脉冲发射器电极：≥2个。
12、单根冠脉血管内冲击波导管可释放脉冲数量：≥80次。
13、球囊标称压力（NP）≥6atm；球囊脉冲发射器工作压力≥4atm；球囊额定爆破压力（RBP）：≥10atm。
14、球囊头端外径：≤0.03英寸；球囊通过外径：≤0.05英寸。
15、导管声压输出峰值：≥20atm。
▲16、用于冠脉血管的导管挂网规格至少包括：2.50*12mm、3.00*12mm、3.50*12mm、4.00*12mm。
（二）主要配置：
1、主机：1 台 。
2、连接器电缆：1 根。
3、充电模块：1个。
三、需满足的服务标准、期限、效率等要求
第1包：冠状动脉功能测量系统、数量：1台
★1、自验收合格之日起免费质保期≥3年，质保期内负责按设备维护保养规范技术要求提供技术服务，并免费提供全部维护保养所需耗材。
2、现场维修响应时间≤24小时,72小时内无法修复的，可提供备用机。
3、备品可供应时间≥6年。
第2包：无创血流动力检测系统、数量：1台
★1、自验收合格之日起免费质保期≥3年，质保期内负责按设备维护保养规范技术要求提供技术服务，并免费提供全部维护保养所需耗材。质保期外零部件更换均按成本价收取，免收人工费。
2、现场维修响应时间≤24小时。
3、备品、备件可供应时间≥6年。
4、保修期内软件免费升级。
第3包：血管内冲击波治疗设备、数量：1台
★1、自验收合格之日起免费质保期≥3年，质保期内负责按设备维护保养规范技术要求提供技术服务，并免费提供全部维护保养所需耗材。质保期外零部件更换均按成本价收取，免收人工费。
2、现场维修响应时间≤ 8小时。
3、备品可供应时间≥6年。
四、报名时间及所需文件
报名参加比选的供应商请于公告发布三个工作日内将所投产品的品牌与型号（格式如下表所示）、供应商资质、制造商资质及授权、产品资质、彩页、销售人员的法人授权书及联系方式扫描为PDF文档，打包发送至邮箱crrcsbc@crrc.com.cn。邮件名格式为“比选报名-分项目编号-包号-设备名称-公司名”。
分项目编号： | CRRC2026ZY-05 | |||||
供应商名称 | 包号 | 品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 |
| 1 | 1-1 | 冠状动脉功能测量系统 |
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| 1 |
分项目编号： | CRRC2026ZY-05 | |||||
供应商名称 | 包号 | 品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 |
| 2 | 2-1 | 无创血流动力检测系统 |
|
| 1 |
分项目编号： | CRRC2026ZY-05 | |||||
供应商名称 | 包号 | 品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 |
| 3 | 3-1 | 血管内冲击波治疗设备 |
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| 1 |
五、比选所需文件：
经对供应商所提交报名资料的完整有效性进行初审后，将电话通知（同时发送电子邮件通知）参加比选的供应商正式提交比选文件的具体时间，接到通知的供应商需将包含最终报价的所有比选文件打印八份（一正七副，副本可复印）盖章后封存，后续步骤按参会的具体要求执行。（比选会地点：角门北路10号中国康复研究中心设备后勤楼二层会议室。）
接通知后需提交的纸质文件详单（需加盖公章）如下：
(1)制造商营业执照副本复印件；
(2)供应商营业执照副本复印件；
(3)制造商向供应商出具的代理授权书。若存在上级代理商，还应提供上级代理商有效的经营资格证明文件复印件；
(4)供应商法人给销售人员的授权书以及法人及销售人员身份证复印件、业务人员联系方式（格式如下）：
致：中国康复研究中心
本人___________（姓名）系______________________（投标人名称）的法定代表人（单位负责人），现委托___________（委托代理人姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义处理贵单位______________________（项目编号）采购比选有关事宜，其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
投标人（加盖公章）：
法定代表人（签字或签章或印鉴）：
身份证号码：__________________________________
委托代理人（签字）：
身份证号码：__________________________________
电话：____________________
附：法定代表人及及被授权人身份证复印件：
(5) 设备属于医疗器械的，应提供医疗器械生产许可证（如为国产制造商）、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、医疗器械注册证或产品备案凭证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明；提供配套耗材的医疗器械注册证或一类产品备案信息表，如为消毒产品，需提供第三方检验检测报告或安评报告复印件以及产品合格证复印件等。
(6) 所投产品报价单（格式如下表，含产品注册名称、型号、单价、配置清单），报价超过招标文件规定的项目预算金额/采购包预算金额的，或分项报价中单价超过对应的单价最高限价的，其投标将被认定为无效；所报耗材价格高于挂网成交最低价，其投标将被认定为无效。
医疗设备比选报价单
第1包：
致中国康复研究中心：
我公司所提供的设备报价单如下：
项目编号/品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 | 单价（元） |
CRRC2026ZY-05/1-1 | 冠状动脉功能测量系统 |
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| 1 |
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合计总价：（大写） | （小写）¥： 元 | ||||
供货单位名称： （盖章）：
年 月 日
第2包：
致中国康复研究中心：
我公司所提供的设备报价单如下：
项目编号/品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 | 单价（元） |
CRRC2026ZY-05/2-1 | 无创血流动力检测系统 |
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| 1 |
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合计总价：（大写） | （小写）¥： 元 | ||||
供货单位名称： （盖章）：
年 月 日
我公司所提供的标的设备配套耗材报价单如下：
项目编号 | CRRC2026ZY-05 | 包号 | 2 | 标的设备名称 | 无创血流动力检测系统 | |||
序号 | 产品名称 | 规格（mm） | 注册证号 | 型号 | 生产厂家 | 价格 （元/片） | ||
1 | 一次性使用阻抗电极 |
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各项耗材的平均价格： (价格1+…+价格n)/n | （大写） | （小写）¥： 元 | ||||||
价格承诺说明 _ ____公司提交本项投标耗材报价为北京地区医院的最低价格，如供货后的1年内其他医院有低于本报价单的成交价格（成交价格以发票最低价或阳光挂网最低价为准），_ ____公司接受并执行医院采购部门对本报价单的降价要求。公司报价单内产品如符合北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统的挂网要求，按照成交价由院方在北京市医保局耗材招采系统进行产品价格确认后挂网并进行订单交易。 | ||||||||
供货单位名称： （盖章）：
年 月 日
第3包：
致中国康复研究中心：
我公司所提供的设备报价单如下：
项目编号/品目号 | 设备名称 | 生产厂家 | 型号 | 数量 | 单价（元） |
CRRC2026ZY-05/3-1 | 血管内冲击波治疗设备 |
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| 1 |
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合计总价：（大写） | （小写）¥： 元 | ||||
供货单位名称： （盖章）：
年 月 日
我公司所提供的标的设备配套耗材报价单如下：
项目编号 | CRRC2026ZY-05 | 包号 | 3 | 标的设备名称 | 血管内冲击波治疗设备 | |||
序号 | 产品名称 | 规格（mm） | 注册证号 | 型号 | 生产厂家 | 价格 （元/支） | ||
1 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 2.50*12mm |
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2 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 3.00*12mm、 |
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3 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 3.50*12mm、 |
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4 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 4.00*12mm |
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各项耗材的平均价格： (价格1+…+价格n)/n | （大写） | （小写）¥：元 | ||||||
价格承诺说明 _ ____公司提交本项投标耗材报价为北京地区医院的最低价格，如供货后的1年内其他医院有低于本报价单的成交价格（成交价格以发票最低价或阳光挂网最低价为准），_ ____公司接受并执行医院采购部门对本报价单的降价要求。公司报价单内产品如符合北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统的挂网要求，按照成交价由院方在北京市医保局耗材招采系统进行产品价格确认后挂网并进行订单交易。 | ||||||||
供货单位名称： （盖章）：
年 月 日
(7) 技术规格偏离表及对应的技术应答的证明材料
对比选公示中“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”中的技术参数及主要配置给予逐条响应，填写所投产品所能达到的内容和数值，而不应以复制的比选技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数数值、列出具体内容（有具体参数的应填写具体参数数值）及偏离。不能仅填写“全部响应”等，否则评选委员会不予认可。
为证明技术响应的真实性，投标人须提供技术应答的证明材料，需求中对技术应答的证明材料有要求的以需求为准，没有要求的，技术应答证明材料包括生产厂家公开发布印刷资料（说明书、彩页）或检测机构出具的检验报告，并在技术规格偏离表中注明文件名称、所处文件页码或位置。尤其对于技术规格中标注“▲”、“#”的重要或较重要技术指标，未按本条款要求提供技术应答的证明材料的，评选委员会可不予承认并扣除相应分数。
若生产厂家公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如技术响应与技术应答的证明材料不一致，将以技术应答的证明材料为准。
项目编号 | CRRC2026ZY-05 | 包号/品目 | 1/1-1 | 标的设备名称 | 冠状动脉功能测量系统 |
技术规格偏离表 | |||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料（文件名称、页码、位置） |
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项目编号 | CRRC2026ZY-05 | 包号/品目 | 2/2-1 | 标的设备名称 | 无创血流动力检测系统 |
技术规格偏离表 | |||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料（文件名称、页码、位置） |
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项目编号 | CRRC2026ZY-05 | 包号/品目 | 3/3-1 | 标的设备名称 | 血管内冲击波治疗设备 |
技术规格偏离表 | |||||
序号 | 采购需求条目号 | 采购需求内容与数值 | 供应商的技术响应内容与数值 | 技术响应 偏离说明 | 技术证明材料（文件名称、页码、位置） |
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(8) 近三年所投同型号产品及耗材在医院成交中标公告、合同或发票（显示价格及盖章页）；所投各型号耗材产品在北京市医保局“北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统”内的挂网信息及价格的截图。
(9) 售后服务承诺函（格式如下）：
致：中国康复研究中心
我方保证：此次参与中国康复研究中心2026年度自有资金设备采购比选，对所投产品的售后服务承诺如下：
（注：对照“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”自行编写，注意对★号符合性条款必须提供响应。承诺具体内容包含但不限于质量保证期年限、质保期内服务承诺、免费保修期外服务方案、定期保养方案、售后网点的分布、售后服务人员组成、故障后维修响应的反应速度、零配件供应能力、备品库、应急备用机、培训安排等售后服务方案，并提供消耗性配件、易损配件、高值配件的报价清单。评选委员会将按照比选评分标准2.2.2的要求进行评分。）
承诺方法定名称和地址、邮编：________________________________
电话：__________________________
承诺方法定代表人/授权代表签字：_____________________
承诺日期：________________________________
承诺方公章：______________________________
(10)对比选响应文件及所投产品技术规格参数真实性的保证和承诺（格式如下）
致：中国康复研究中心
我方保证：此次参与中国康复研究中心2026年度自有资金设备采购比选，提交的比选响应文件及所投产品的技术规格参数、报价和供货渠道都是真实可信的，未提供虚假材料或虚假陈述。贵方有权在比选有效期或执行合同的任何阶段对我方上述保证内容提出质疑，我方将全责协助查实。
若我方有与上述保证不符事实或未履行比选文件及合同中的任何承诺，我方愿承
担相应的法律责任。
特此承诺！
承诺方法定名称和地址、邮编：________________________________
电话：__________________________
承诺方法定代表人/授权代表签字：_____________________
承诺日期：________________________________
承诺方公章：______________________________
(11)三年内供应商在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式如下）：
致：中国康复研究中心
我单位郑重声明：在本项目比选公示前3 年内，我单位在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。
我单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称：（加盖单位公章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日期：
六、比选评分标准：
第1包评分标准
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 10 |
2 | 技术部分 | 60 |
3 | 价格部分 | 30 |
合计 | 100 | |
2.评分标准
2.1商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 销售业绩 | 10 | 提供2023年1月1日至今所投同品牌、同规格型号产品（若为非单一产品采购包，则提供该包任意产品即可）医院成交合同、中标通知书或发票，并加盖公章，每提供一套得2分，最高得10分，不提供不得分。销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 |
2.2技术部分
序号 | 评分因素分项 | 分值 | 评分标准 | |
1 | 技术规格得分 | 45 | 根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的为45分。（含▲指标1个，一般技术指标17个） 一项▲指标不满足要求扣6分，一项一般技术指标不满足要求扣2.3分，扣完为止。 | |
2 | 售后服务得分（11分） | 质保期 得分 | 6 | 根据供应商提供的“售后服务承诺函”进行评分。如未提供“售后服务承诺函”或不满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（11分）。 在满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”中最低质量保证期（保修期）前提下，每延长一年保修得2分，最高6分。 |
售后及应急方案得分 | 5 | 除保修年限外，根据“售后服务承诺函”提供的其它售后服务安排、售后网点的分布、故障后维修响应的反应速度、备品备件的供货时间、巡检及质控服务的具体措施、应急方案等售后服务方案情况进行综合评审，最高5分。 售后服务措施得当、维修响应速度及备品备件保障速度快、应急方案清晰完整、合理，得5分； 售后服务方案合理性一般、售后服务措施一般得当、维修反应速度一般、提供应急方案，得3分； 售后服务安排合理性较差、维修响应速度及备品备件保障速度较慢、未提供应急方案得1分； 未提供具体售后服务方案不得分。 | ||
3 | 设备产品选型配置方案得分 | 4 | 产品配置全面、整体性能和配置优秀，完全满足采购需求，得4分； 产品配置尚可、整体性能与配置一般，基本满足采购需求，得2分； 其他不得分。 | |
2.3价格部分
评分因素 | 分值 | 评分标准 |
设备价格 | 30 | 设备价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重（30%）×100 （注：实质性响应比选文件要求且价格最低的报价为评选基准价） |
第2包评分标准
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 6 |
2 | 技术部分 | 64 |
3 | 价格部分 | 30 |
合计 | 100 | |
2.评分标准
2.1商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 销售业绩 | 6 | 提供2023年1月1日至今所投同品牌、同规格型号产品（若为非单一产品采购包，则提供该包任意产品即可）医院成交合同、中标通知书或发票，并加盖公章，每提供一套得1分，最高得6分，不提供不得分。销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 |
2.2技术部分
序号 | 评分因素分项 | 分值 | 评分标准 | |
1 | 技术规格得分 | 40 | 根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的为40分。（含▲指标3个，一般技术指标21个） 一项▲指标不满足要求扣3分，一项一般技术指标不满足要求扣1.5分，扣完为止。 | |
2 | 售后服务得分（11分） | 质保期 得分 | 6 | 根据供应商提供的“售后服务承诺函”进行评分。如未提供“售后服务承诺函”或不满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（11分）。 在满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”中最低质量保证期（保修期）前提下，每延长一年保修得2分，最高6分。 |
售后及应急方案得分 | 5 | 除保修年限外，根据“售后服务承诺函”提供的其它售后服务安排、售后网点的分布、故障后维修响应的反应速度、备品备件的供货时间、巡检及质控服务的具体措施、应急方案等售后服务方案情况进行综合评审，最高5分。 售后服务措施得当、维修响应速度及备品备件保障速度快、应急方案清晰完整、合理，得5分； 售后服务方案合理性一般、售后服务措施一般得当、维修反应速度一般、提供应急方案，得3分； 售后服务安排合理性较差、维修响应速度及备品备件保障速度较慢、未提供应急方案得1分； 未提供具体售后服务方案不得分。 | ||
3 | 设备产品选型配置方案得分 | 4 | 产品配置全面、整体性能和配置优秀，完全满足采购需求，得4分； 产品配置尚可、整体性能与配置一般，基本满足采购需求，得2分； 其他不得分。 | |
4 | 耗材产品符合性保障 | 3 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在“北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统”已经显示挂网得3分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分，扣完为止。 | |
5 | 耗材产品临床适应性 | 3 | 对产品的临床适用性进行评价。（1）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得3分；（2）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得2分；（3）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得1分。 | |
6 | 耗材产品创新型 | 3 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。（1）产品具有创新性或先进性技术的，得3分；（2）产品创新性一般或技术先进性一般的，得1分；（3）产品无创新性或技术先进性的，得0分。 | |
2.3价格部分
评分因素 | 分值 | 评分标准 |
设备价格 | 15 | 设备价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重（15%）×100 （注：实质性响应比选文件要求且价格最低的报价为评选基准价） |
耗材价格 | 15 | 缺耗材价格，扣除此项分数。 耗材价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重（15%）×100 （注：实质性响应比选文件要求且价格最低的报价为评选基准价） |
第3包评分标准
1.评分因素及分值
序号 | 评分因素 | 分值 |
1 | 商务部分 | 6 |
2 | 技术部分 | 64 |
3 | 价格部分 | 30 |
合计 | 100 | |
2.评分标准
2.1商务部分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 |
1 | 销售业绩 | 6 | 提供2023年1月1日至今所投同品牌、同规格型号产品（若为非单一产品采购包，则提供该包任意产品即可）医院成交合同、中标通知书或发票，并加盖公章，每提供一套得1分，最高得6分，不提供不得分。销售给经销商或代理商的销售业绩不予认可。 |
2.2技术部分
序号 | 评分因素分项 | 分值 | 评分标准 | |
1 | 技术规格得分 | 40 | 根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的为40分。（含▲指标2个，一般技术指标20个） 一项▲指标不满足要求扣5分，一项一般技术指标不满足要求扣1.5分，扣完为止。 | |
2 | 售后服务得分（11分） | 质保期 得分 | 6 | 根据供应商提供的“售后服务承诺函”进行评分。如未提供“售后服务承诺函”或不满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（11分）。 在满足“三、需满足的服务标准、期限、效率等要求”中最低质量保证期（保修期）前提下，每延长一年保修得2分，最高6分。 |
售后及应急方案得分 | 5 | 除保修年限外，根据“售后服务承诺函”提供的其它售后服务安排、售后网点的分布、故障后维修响应的反应速度、备品备件的供货时间、巡检及质控服务的具体措施、应急方案等售后服务方案情况进行综合评审，最高5分。 售后服务措施得当、维修响应速度及备品备件保障速度快、应急方案清晰完整、合理，得5分； 售后服务方案合理性一般、售后服务措施一般得当、维修反应速度一般、提供应急方案，得3分； 售后服务安排合理性较差、维修响应速度及备品备件保障速度较慢、未提供应急方案得1分； 未提供具体售后服务方案不得分。 | ||
3 | 设备产品选型配置方案得分 | 4 | 产品配置全面、整体性能和配置优秀，完全满足采购需求，得4分； 产品配置尚可、整体性能与配置一般，基本满足采购需求，得2分； 其他不得分。 | |
4 | 耗材产品符合性保障 | 3 | 对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在“北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统”已经显示挂网得3分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣1分，扣完为止。 | |
5 | 耗材产品临床适应性 | 3 | 对产品的临床适用性进行评价。（1）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得3分；（2）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得2分；（3）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得1分。 | |
6 | 耗材产品创新型 | 3 | 对产品的技术创新性和先进性进行评价。（1）产品具有创新性或先进性技术的，得3分；（2）产品创新性一般或技术先进性一般的，得1分；（3）产品无创新性或技术先进性的，得0分。 | |
2.3价格部分
评分因素 | 分值 | 评分标准 |
设备价格 | 15 | 设备价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重（15%）×100 （注：实质性响应比选文件要求且价格最低的报价为评选基准价） |
耗材价格 | 15 | 每缺一项耗材价格扣除5分，扣完为止。 耗材价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重（15%）×100 （注：实质性响应比选文件要求且价格最低的报价为评选基准价） |
本项目使用综合评分法，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。
总得分相同的，按报价由低到高顺序排列，如报价也相同则技术部分得分最高优先；报价相同且技术部分得分也相同的，由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
如一个分包内只有单一产品，不同参与比选的供应商所投产品为同一品牌的，或一个分包内包含多种产品，供应商提供的任意一个核心产品的品牌相同，相关供应商将被认定为属于提供相同品牌产品，提供相同品牌产品且通过资格审查的不同供应商按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得比选推荐资格，其他同品牌供应商不作为中选候选人；评审得分相同的按报价由低到高顺序排列，如报价也相同则技术部分得分最高优先；报价相同且技术部分得分也相同的，由评选委员会现场采取随机抽取方式确定。
评选委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查的报价、有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在比选现场合理的时间内提供书面说明和相关证明材料。不能按要求证明其报价合理性的，评选委员会应当将其投标作为无效投标处理。
七、其它要求：
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，将按照无效响应处理。
各供应商必须按照“五、比选所需文件”中的各项要求，保证所提交密封比选资料的有效性和完整性，如有缺项，将按照无效投标处理。
各供应商必须保证所提交密封比选资料的真实性，采购机构视情核实比选资料真伪，一经核实虚假行为，将按照无效响应处理，且禁止该供应商三年内参与采购机构的所有设备采购活动。
八、联系人
地址：北京市丰台区角门北路10号中国康复研究中心设备物资处设备科
联系人：张老师/钟老师
电话：010-87569833
地址：北京市丰台区角门北路10号 电话：67563322 邮编：100068 Email：crrcweb@163.com
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